系統性紅斑狼瘡（SLE）

Rheumatology

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系統性紅斑狼瘡，是自體免疫系統病，是風濕病的一種，這個病名是由十九世紀的一名法國醫生提出，他發現他的一名女病人臉泛紅疹，看起來像數狼咬過一様，因而被冠以紅斑狼瘡之名，除紅斑以外，系統性紅斑狼瘡還會影響全身各個器官，最常見的有關節炎、血管炎、胃炎等，所以此病稱為全身或系統性紅斑狼瘡（Systemic Lupus Erythematosus）。

系統性紅斑狼瘡的病人大多為20至40歲之女性，由於病人的免疫系統失去平衡，產生過量不正常的抗體，誤把自己的身體細胞當作敵人，攻擊身體各個器官組織，引致發炎，系統性紅斑狼瘡至今病因未明，但相信與遺傳、內分泌和環境等因素有關。

系統性紅斑狼瘡的臨床表現變化多端，其中皮膚受累最為普遍，而在面頰出現的「蝴蝶斑」最常見，有五成病人病發時有這種紅斑，約六成的病人對陽光特別敏感，大部份病人亦會有關節炎。而出現關節疼痛和腫脹，病情時好時壞。並可出現晨僵，即早上起床時受影響的關節變得僵硬。

除此之外，病人也值得注意以下病徴：疲倦、持續低燒、口腔潰瘍、脫髮、眼乾、呼吸困難、胸口疼痛等。

診斷系統性紅斑狼瘡，醫生會根據臨床表現加上化驗血液中的抗體，如ANA（抗核抗體）。

雖然目前紅斑狼瘡不能根治，但醫生可利用葯物去控制病情減輕發炎。近年，醫學界在系統性紅斑狼瘡治療有不少突破，當中包括去年在USFDA註冊的B淋巴細胞刺激因子，可減輕SLE的活躍度，從而令病人減少對類固醇的依賴。

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