胚胎植入前基因檢測 (PGT) 是一種在體外受精 (IVF) 過程中使用的臨床檢測技術，用於檢測從IVF培養的胚胎是否存在染色體或基因異常。通過篩選健康的胚胎，我們可以提高成功懷孕的機會。
遺傳病是由於染色體或基因異常引起的疾病，這些疾病可以由父母遺傳，也可能因基因突變而出現。並非所有遺傳病都是從父母身上繼承的。
PGT可以篩查「染色體異常」及「單基因遺傳病」，從而增加成功懷孕的機會。
目前，我們提供3種主要的檢測技術：
甚麼是PGT-A？
PGT-A測試胚胎中的染色體數目是否正確，因為染色體數目異常可能導致植入失敗或流產。
誰應考慮 PGT-A？
研究顯示，對於多次著床失敗的女性，PGT-A (非整倍體胚胎植入前基因檢測) 可有效提升著床率、臨床妊娠率及活產機率*。
*以上資訊仍待隨機對照試驗驗證。
甚麼是PGT-M？
PGT-M 檢測夫婦是否攜帶不正常特定基因，如囊性纖維化或鐮狀細胞病。透過基因分析，以篩選出無遺傳缺陷的胚胎進行移植，幫助攜帶致病基因的父母有效避免將疾病遺傳給下一代。
誰應考慮 PGT-M？
甚麼是PGT-SR？
PGT-SR 識別胚胎是否存在結構性染色體變異，如平衡易位、羅伯遜易位）。染色體異常可能導致流產或發育缺陷，而GT-SR可以篩選出無染色體缺陷的胚胎，降低流產率及誕下先天缺陷嬰兒的風險。
誰應考慮 PGT-SR？
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