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胚胎植入前基因检测 (PGT)

什么是胚胎植入前基因测试 (PGT)?

胚胎植入前基因检测 (PGT) 是一种在体外受精 (IVF) 过程中使用的临床检测技术,用于检测从IVF培养的胚胎是否存在染色体或基因异常。通过筛选健康的胚胎,我们可以提高成功怀孕的机会。

遗传病的三大类?

遗传病是由于染色体或基因异常引起的疾病,这些疾病可以由父母遗传,也可能因基因突变而出现。并非所有遗传病都是从父母身上继承的。

  1. 染色体异常:染色体数目不正确或结构出现异常而引致疾病,如唐氏综合症
  2. 单基因遗传病:个别遗传基因出现突变而引致疾病,如地中海贫血
  3. 多种因素形成的疾病:这些疾病是由遗传和环境因素所造成,例如糖尿病和高血压
     

PGT可以筛查「染色体异常」及「单基因遗传病」,从而增加成功怀孕的机会。

谁可考虑进行PGT测试?
  1. 年龄较大的女性(35岁或以上)
     
  2. 有惯性流产的女性
     
  3. 经历多次著床或受孕失败的女性
     
  4. 单基因遗传病携带者
     
  5. 染色体结构异常携带者
我们的检测技术?

目前,我们提供3种主要的检测技术:

1. PGT-A(植入前基因检测 — 非整倍体胚胎)

甚么是PGT-A?

PGT-A测试胚胎中的染色体数目是否正确,因为染色体数目异常可能导致植入失败或流产。

谁应考虑 PGT-A?

  • 高龄妇女(35岁或以上)
  • 有惯性流产史的女性
  • 经历多次著床或受孕失败的女性
  • 曾怀孕染色体三倍体胎儿的女性
  • 男性精子质量严重不足者


研究显示,对于多次著床失败的女性,PGT-A (非整倍体胚胎植入前基因检测) 可有效提升著床率、临床妊娠率及活产机率*

*以上资讯仍待随机对照试验验证。 

 

2. PGT-M(植入前基因检测—单基因疾病)

甚么是PGT-M?

PGT-M 检测夫妇是否携带不正常特定基因,如囊性纤维化或镰状细胞病。透过基因分析,以筛选出无遗传缺陷的胚胎进行移植,帮助携带致病基因的父母有效避免将疾病遗传给下一代。

谁应考虑 PGT-M?

  • 单基因遗传病携带者
  • 有家族基因疾病史的夫妇
  • 希望防止基因疾病传递的夫妇

 

3. PGT-SR(植入前基因检测—染色体结构重排)

甚么是PGT-SR?

PGT-SR 识别胚胎是否存在结构性染色体变异,如平衡易位、罗伯逊易位)。染色体异常可能导致流产或发育缺陷,而GT-SR可以筛选出无染色体缺陷的胚胎,降低流产率及诞下先天缺陷婴儿的风险。

谁应考虑 PGT-SR?

  • 有惯性流产/经历多次流产的女性
  • 染色体结构异常携带者
PGT 测试流程?
  1. 咨询
    与我们的医疗团队会面,讨论您的病史和最合适的测试选项。
     
  2. IVF 程序
    通过体外受精(IVF)创建胚胎。
     
  3. 活检 (囊胚阶段)
    当胚胎发展到第五至第六天,达至囊胚阶段时,医疗团队会从胚胎中抽取4-8个细胞进行基因分析。
     
  4. 冷冻保存
    胚胎在进行活检后将被冷冻保存,这是因为囊胚的细胞数量可达百个以上,活检不会对其发展造成重大影响。
     
  5. 基因分析
    对胚胎进行基因状况筛查。
     
  6. 检测结果
    检测结果一般需时约2-4周。报告中的正常胚胎可用于移植。
查询及预约

联系我们,了解更多PGT测试的相关资讯。

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