胚胎植入前基因检测 (PGT) 是一种在体外受精 (IVF) 过程中使用的临床检测技术,用于检测从IVF培养的胚胎是否存在染色体或基因异常。通过筛选健康的胚胎,我们可以提高成功怀孕的机会。
遗传病是由于染色体或基因异常引起的疾病,这些疾病可以由父母遗传,也可能因基因突变而出现。并非所有遗传病都是从父母身上继承的。
PGT可以筛查「染色体异常」及「单基因遗传病」,从而增加成功怀孕的机会。
目前,我们提供3种主要的检测技术:
甚么是PGT-A?
PGT-A测试胚胎中的染色体数目是否正确,因为染色体数目异常可能导致植入失败或流产。
谁应考虑 PGT-A?
研究显示,对于多次著床失败的女性,PGT-A (非整倍体胚胎植入前基因检测) 可有效提升著床率、临床妊娠率及活产机率*。
*以上资讯仍待随机对照试验验证。
甚么是PGT-M?
PGT-M 检测夫妇是否携带不正常特定基因,如囊性纤维化或镰状细胞病。透过基因分析,以筛选出无遗传缺陷的胚胎进行移植,帮助携带致病基因的父母有效避免将疾病遗传给下一代。
谁应考虑 PGT-M?
甚么是PGT-SR?
PGT-SR 识别胚胎是否存在结构性染色体变异,如平衡易位、罗伯逊易位)。染色体异常可能导致流产或发育缺陷,而GT-SR可以筛选出无染色体缺陷的胚胎,降低流产率及诞下先天缺陷婴儿的风险。
谁应考虑 PGT-SR?
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