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医学遗传服务

找寻基因源头 守护全面健康

我们为受遗传疾病影响或具有遗传风险的个人及家庭,提供专业的临床评估、分子基因诊断、遗传谘询与跨专科支援服务,协助您全面理解健康状况,从而作出明智的医疗与生育决策。

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服务对象

临床遗传服务适合不同人生阶段及健康需要的人士,包括儿童、成人、夫妇、孕妇及有遗传病家族史的家庭。
儿童及成人基因健康

怀疑患有先天缺陷、自闭症、发育迟缓、生长障碍或代谢病等遗传性疾病人士。

癌症高风险家族评估

家族中有多人患癌,或家族成员发病年龄较早的人士。

婚前及生育健康规划

有结婚或生育计划、希望了解未来子女遗传风险的夫妇。

不明症状与疑难病症

症状复杂且牵涉多个身体系统,经传统医学检查仍未能确诊的人士。

家族遗传病风险管理

家族中曾有人确诊或怀疑患有遗传性疾病的其他家庭成员。

服务范围

全面遗传辅导

遗传辅导不只是解释检测结果,更重要是协助家庭理解疾病风险、遗传模式及可能的医疗选项。

服务内容包括:

  • 遗传风险评估
  • 疾病诊断、遗传模式及处理方案解释
  • 心理及情绪支援
  • 家族沟通指导

先进基因检测

我们会根据个人或家庭情况,建议合适的基因检测方式,并于检测前后提供专业辅导及报告解读。


基因检测可包括:

  • 染色体检测
  • 单基因或多基因检测
  • 基因组相关检测
  • 完成检测后,专业团队会解释报告结果的临床意义、健康风险及后续跟进建议。

个人化医疗协调

基因检测结果往往需要配合临床情况及其他专科评估,才能制定完整的健康管理方案。

我们可按需要提供:

  • 相关专科转介,例如心脏科、脑神经科、肾科、内分泌科等
  • 长期监测及覆诊建议
  • 个人化健康管理方案
  • 支援组织及病友团体资源转介

何时应咨询临床遗传服务?

踏出守护家族健康的第一步

当您或家人遇到以下情况时,建议及早咨询临床遗传服务:

  • 儿童发展:孩子发育、语言迟缓,或怀疑自闭症与神经发育问题。
  • 疑难疾病:有先天缺陷、生长或代谢障碍,或长期未能确诊的复杂症状。
  • 家族遗传:家族有遗传病史,或多人、年轻时患有特定癌症。
  • 生育产前:计划生育、曾惯性流产、胎儿异常或产前筛查结果异常。
  • 报告解读:已完成基因检测,需要专家提供专业报告解读及建议。
     

医疗团队

服务地点

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