徵狀

克隆氏症潛伏期由數個月至數年不等，初期病徵與腸胃炎有點相似，包括腹部不適、肚痛、肚瀉及明顯消瘦等。由於 炎症反應可貫通整條消化道，由口腔、小腸至肛門均會受到破壞，故 口腔生飛滋、經常有痔瘡問題，亦有可能是發病徵兆。

另外，部分患者會同時患有關節炎，部分病人或會出現類似強直性關節炎病徵，少數患者的皮膚會長出膿瘡，常見於腳部上 5 吋或下 5 吋的位置，亦有患者會出現虹膜炎，嚴重可致失明。

成因

克隆氏症成因至今未明，過去有研究指，發病與某種遺傳基因 NOD2 有關，本港亦曾有父子、兄弟共同發病，但科學家在亞洲人身上並無發現此遺傳基因，故有否家族性仍待進一步考究。

另邊廂，有人相信此症與衛生環境有密切關連，愈富有的地方，發病率愈高。要強調的是，克隆氏症與患者吃下不潔食物是沒有關連。

危險性

小腸內的回腸（小腸連接大腸的位置）是克隆氏症最常見的病發地方，透過腸鏡檢查可以及早發現病情，惟不少患者往往出現屙血、肛漏、穿腸、腸塞及腹膜炎等併發症才求診，嚴重者更有性命危險。本港研究數據顯示，約有四成患者因併發症影響，需要進行腸道切除手術以保生命。

治療方法

克隆氏症屬於難斷尾的疾病，患者須長期透過藥物控制病情，包括服用 5-ASA 局部消炎藥、類固醇或可抑壓免疫系統的硫唑嘌呤（ Azathioprine ），但後兩者的藥物副作用較多，部分患者病情反覆，所以要經常調整藥物劑量。

近年，醫學界出現以靜脈或皮下注射式的生物製劑作為最新治療，為克隆氏症患者帶來一絲曙光。外國研究顯示，約七成曾注射生物製劑的患者，臨床病徵有明顯改善，大大紓緩不適感覺之餘，亦有望減低日後 患癌及切腸的風險，效果比傳統藥物更佳。